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请问各位,你们都是用的什么型号什么公司的洗板机?我们用的国产的洗板机用几个月就坏了[/b][/size],[size=2]
biotek[/size],[size=2]
Bio-rad,也就是伯乐[/size
2015年10月13日发布人:六个梦
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我们做WB的玻板老是洗不干净,用洗洁精泡过夜(14小时以上)再用海绵洗,还是洗不干净,求教有何方法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
普通这样洗
2014年04月13日发布人:mingming0638
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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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我是新手,
现在用试剂盒做ELISA,OD值总是偏低,已经排除了环境以及试剂失效的可能了.有前辈说我拍板太重了,(每次都把手指拍出血泡了,因为没有洗板机T-T),包被会掉下来的,另一位前辈
2014年04月14日发布人:xue258
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
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没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84